FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0001-2018
Deferoxamine Mesylate for injection, USP, Single-use Vial, 500 mg/vial, 10 mL vial. Intravenous, Intramuscular, Subcutaneous Use, Rx Only, Hospira, Inc., Lake Forest IL USA, NDC 0406-2336-10.
Publicado el 11 de octubre de 2017 · Inicio del retiro: 12 de julio de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CGMP Deviations: Firm failed to control impurity for color change at the API stage.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Pfizer Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot: 51275DD; Exp. 09/01/17
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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