FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0025-2025
OneLAX Docusate Sodium Liquid (docusate sodium 50 mg/5 mL) Stool Softener Laxative, 16 FL OZ (473 mL) bottle, Akron Pharma, Manufactured for: Akron Pharma, Inc., Fairfield, NJ 07004, NDC 71399-0039-06.
Publicado el 30 de octubre de 2024 · Inicio del retiro: 15 de octubre de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CGMP Deviations
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Akron Pharma, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide in the US
- Lote
- Lot #ODS230001A, ODS230002A, Exp. 10/2025; ODS230003A, Exp. 11/2025.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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