FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0069-2023
Phenytoin Sodium Injection, USP 100 mg/2 mL, NDC 42192-614-02, packaged in 10 x 2 mL vials per carton, NDC 42192-614-10, Rx only, Manufactured for: Acella Pharmaceuticals, LLC Alpharetta, GA 30005
Publicado el 30 de noviembre de 2022 · Inicio del retiro: 14 de noviembre de 2022
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Not elsewhere classified; the product is being recalled because of customer complaints that the primary vial label was missing a barcode.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- PHENYTOIN SODIUM
- Fabricante
- Acella Pharmaceuticals, LLC
- Distribuidor
- Nationwide in the USA.
- Lote
- Lot: E025A001 Exp. 07/2023
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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