FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0092-2018
Pravastatin Sodium USP, tablets, 40 mg, 90-count bottle, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, Maryland 21202, NDC 68180-487-09
Publicado el 29 de noviembre de 2017 · Inicio del retiro: 17 de noviembre de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of foreign tablets/capsules: This product lot is being recalled due to a pharmacy complaint where one Duloxetine Delayed Release Capsule, 30mg was found in a Pravastatin Sodium Tablets USP, 40mg bottle.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- PRAVASTATIN SODIUM
- Fabricante
- Lupin Limited
- Distribuidor
- Product was distributed throughout the United States, including Puerto Rico.
- UPC
- 0368180487098
- Lote
- Lot # G702459, Exp 2/20
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- India
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