FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0097-2023

Heparin Sodium 2,000, USP Units, per 1,000 mL (2 USP Units/mL) in 0.9% Sodium Chloride Injection, 1,000 mL bags, a) Case (NDC 0409-7620-59), b) Single Unit (NDC 0409-7620-49), Rx only, Distributed By Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA,

Name: Heparin Sodium 2,000, USP Units, per 1,000 mL (2 USP Units/mL) in 0.9% Sodium Chloride Injection, 1,000 mL bags, a) Case (NDC 0409-7620-59), b) Single Unit (NDC 0409-7620-49), Rx only, Distributed By Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA,
Brand: HEPARIN SODIUM

Publicado el 11 de enero de 2023 · Inicio del retiro: 29 de diciembre de 2022

Estado reportado al momento de publicación: Completed — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Lack of assurance of sterility: Bags have the potential to leak.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca: HEPARIN SODIUM
Fabricante: Pfizer Inc.
Distribuidor: Nationwide in the USA.
Lote: Lot: 5935283, Exp. 12/01/2023
Clasificación de riesgo: Class II
Área (FDA): drug
País: United States

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