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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0130-2020

Prednisolone Sodium Phosphate Oral Solution, 15 mg/5 mL, packaged in a 8 fl oz (237 mL) bottle, Rx only, Manufactured By Morton Grove Pharmaceuticals, Inc., Morton Grove, IL 60053. NDC 60432-212-08

Publicado el 16 de octubre de 2019 · Inicio del retiro: 23 de septiembre de 2019

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Failed Impurities/Degradation Specifications - failed specs for Prednisolone Impurity 14

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Fabricante
Morton Grove Pharmaceuticals, Inc.
Distribuidor
Nationwide USA and Puerto Rico
Lote
Lot #: US1450, Exp 10/31/19; US1570, Exp 12/31/19; UT1018, Exp 1/31/19; UT1173, Exp 6/30/20; UT1348, UT1354, Exp 8/31/20
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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