FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0151-2026
Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Oral Suspension USP, 200 mg/28.5 mg per 5mL, 100 mL (when reconstituted), Rx only, manufactured in Canada by: Teva Canada Limited, Toronto, Canada M1B 2K9; Manufactured For: Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Parsippany, NJ 07054 NDC 0093-2277-7.
Publicado el 12 de noviembre de 2025 · Inicio del retiro: 13 de octubre de 2025
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Subpotent drug; Clavulanate Potassium component
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc
- Distribuidor
- Distributed in three (3) States: MS, OH, CA.
- Lote
- Lot # 100062316, Exp Date: 01/2026
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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