FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0169-2026
Lantiseptic, Dry Skin Therapy, Lanolin USP 30%, packaged in a) 5 g (0.17 oz) (NDC 61924-504-05), b) 4 oz (NDC 61924-504-04), and c)14 oz (NDC 61924-710-14) tubes, DermaRite Industries LLC, 7777 West Side Avenue, North Bergen, NJ 07047.
Publicado el 26 de noviembre de 2025 · Inicio del retiro: 27 de agosto de 2025
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CGMP Deviation; manufactured at the same facility where other products and lots were found to be contaminated.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Two or more of the following: Email, Fax, Letter, Press Release, Telephone, Visit
Detalles del retiro
- Fabricante
- DermaRite Industries, LLC
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- Lote
- All lots on or before expiry date 08/2027
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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