FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0181-2016
Duloxetine Delayed-release Capsules, USP, 60 mg, Rx Only, 1000 count bottle, Manufactured by: Laboratorios Dr. Esteve, S.A., Barcelona, Spain, Distributed by: Breckenridge Pharmaceutical, Inc., Boca Raton, FL 33487, NDC: 51991-748-10
Publicado el 18 de noviembre de 2015 · Inicio del retiro: 21 de octubre de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Foreign Tablets/Capsules: one foreign capsule identified as omeprazole 10 mg was found in the bottle
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- DULOXETINE
- Fabricante
- Breckenridge Pharmaceutical, Inc
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: 142391, Exp 10/2016
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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