FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0208-2018
Moexipril Hydrochloride and Hydrocholorothiazide Tablets USP, 7.5 mg/12.5 mg, 100-count bottle, Rx only, Distributed By: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC., North Wales, PA 19454, NDC 0093-5213-01.
Publicado el 17 de enero de 2018 · Inicio del retiro: 14 de diciembre de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Impurities/Degradation Specifications: High out of specification test result for the Moexipril Diketopiperazine impurity was obtained during routine stability testing.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- Lote
- Lot # 30229439A, Exp 12/17
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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