FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0228-2018
Divalproex Sodium Delayed Release Tablets USP, 500 mg, 100-count bottle, RX Only, Manufactured by: Unichem Laboratories Ltd. Ind. Area, Meerut Road, Ghaziabad-201 003, India. Marketed By: Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. Hasbrouck Heights, NJ 07604. NDC 29300-140-01
Publicado el 24 de enero de 2018 · Inicio del retiro: 19 de diciembre de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Cross Contamination With Other Products: metronidazole powder was found in one bottle of Divalproex Sodium.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- DIVALPROEX SODIUM
- Fabricante
- Unichem Pharmaceuticals Usa Inc
- Distribuidor
- Product was distributed nationwide in the USA.
- UPC
- 0329300140019
- Lote
- Lot: ZDPH17040
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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