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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0230-2022

Tadalafil Tablets, USP 5 mg, 30 count bottle, Rx Only, Manufactured for: Northstar Rx LLC Memphis, TN 38141, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Limited, India, NDC # 16714-075-01

Publicado el 17 de noviembre de 2021 · Inicio del retiro: 25 de octubre de 2021

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Incorrect Product Formulation: An incorrect grade of Crospovidone was used to manufacture the product.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
TADALAFIL
Fabricante
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
Distribuidor
Distributed to one distributor who may have further distribute the product nationwide.
Lote
Lot # DNC1127A, exp. date 05/2023
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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