FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0239-2022
LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) DAILY PREVENTION deodorant powder spray NET WT 133g (4.6 OZ) can, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland, UPC 0 41100 59036 7, NDC 11523-0010-1.
Publicado el 24 de noviembre de 2021 · Inicio del retiro: 1 de octubre de 2021
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
cGMP Deviations: manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Marca
- LOTRIMIN DAILY PREVENTION DEO
- Fabricante
- Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
- Distribuidor
- Distributed Nationwide in the US, Puerto Rico, Canada and Mexico through a variety of retail channels.
- UPC
- 041100590367
- Lote
- Lot # TN005K4, EXP 4/30/2022; TN005K8, EXP 6/30/2022
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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