FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0240-2022
LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) DAILY PREVENTION deodorant powder spray, NET WT 160g (5.6 OZ) can, packaged as (a) single pack, UPC 0 41100 58720 6, NDC 11523-0010-2; (b) 3-pack, UPC 0 41100 58961 3; Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland,
Publicado el 24 de noviembre de 2021 · Inicio del retiro: 1 de octubre de 2021
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
cGMP Deviations: manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Marca
- LOTRIMIN DAILY PREVENTION DEO
- Fabricante
- Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
- Distribuidor
- Distributed Nationwide in the US, Puerto Rico, Canada and Mexico through a variety of retail channels.
- UPC
- 041100587206
- Lote
- Lot # (a)TN0023C, EXP 1/31/2022; TN003C7, EXP 4/30/2022; TN00570, EXP 7/31/2022; TN0056Z, TN005KJ, EXP 8/31/2022; (b)TN0023C, EXP 01/31/2022; TN003C7, EXP 04/30/2022; TN0023DV, TN0023DAV, TN0023DBV, TN0023DC, EXP 02/28/2022; TN005KJ, TN005KJA, TN005KJB, EXP 08/31/2022;
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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