FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0254-2022
LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) DAILY PREVENTION deodorant powder spray, NET WT 160g (5.6 OZ) can, UPC 0 41100 58720 6, NDC 11523-0010-2; Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Finland, Packaged with LOTRIMIN ULTRA (butenafine hydrochloride 1%) cream, UPC 0 11017 40823 9, Dist by: Bayer Healthcare LLC, Whippany, NJ 07981, Product of Japan, ECOM PK UPC 00041100590756 NDC 11523-0010-2
Publicado el 24 de noviembre de 2021 · Inicio del retiro: 1 de octubre de 2021
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
cGMP Deviations: LOTRIMIN AF (Tolnaftate 1%) manufactured at the same facility where other lots were found to be contaminated with benzene.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Marca
- LOTRIMIN DAILY PREVENTION DEO
- Fabricante
- Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.
- Distribuidor
- Distributed Nationwide in the US, Puerto Rico, Canada and Mexico through a variety of retail channels.
- UPC
- 041100587206
- Lote
- Lot # NAA8997, EXP 01/31/2022; NAA8EK8, EXP 02/28/2022; NAA9E18, NAA9LFP, NAA9T53, NAA5RW, EXP 08/31/2022;
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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