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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0256-2025

Nelarabine Injection, 250mg/50mL, (5mg/mL), packaged in: a) 50 mL Single-Dose Vial, NDC 70710-1839-1; b) 6 x 50 mL Single-Dose Vial, NDC 70710-1839-8, Rx only, Manufactured by Zydus Lifesciences Ltd, Ahmedabad, India, Distributed by: Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc, Pennington, NJ

Publicado el 12 de marzo de 2025 · Inicio del retiro: 13 de febrero de 2025

Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Failed Impurities/Degradation Specifications

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
NELARABINE
Fabricante
Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc
Distribuidor
USA Nationwide
UPC
0370710183912
Lote
Lot: a) P300197, Exp. Aug-2025; P400113, Exp. May-26; b) P300169, Exp. Jun-2025; P400115, Exp. May-2026.
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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