FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0291-2015
Fluoxetine Capsules USP, 20 mg, 100 count bottle, Rx Only, 100 Capsules, Sandoz Inc Princeton, NJ 08540 NDC 0781-2822-01
Publicado el 17 de diciembre de 2014 · Inicio del retiro: 5 de diciembre de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Illegible Label: Sandoz Inc. is recalling of one lot of Fluoxetine Capsules due to an illegible logo on the capsule.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Sandoz Incorporated
- Distribuidor
- AZ
- Lote
- Lot ET5122, Exp. 10/17
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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