FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0324-2015
HEPARIN SODIUM, 1000 USP Heparin Units/500 mL (2 USP Heparin Units/mL), in 0.9% Sodium Chloride Injection, 500 mL flexible container unit, Rx only, Hospira Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-7620-03
Publicado el 31 de diciembre de 2014 · Inicio del retiro: 11 de septiembre de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: A particulate, confirmed as human hair, was found sealed between the tube and film at the round seal of the unused administrative port of the container.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- HEPARIN SODIUM
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: 41-046-JT, Exp 11/01/2015
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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