FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0354-2023
Gabapentin Tablets, USP 600 mg, 500 tablets per bottle, RX Only, Manufactured by ScieGen Pharmaceuticals Inc., Hauppauge, NY 11788, NDC: 50228-177-05.
Publicado el 8 de marzo de 2023 · Inicio del retiro: 17 de febrero de 2023
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Foreign Tablets/Capsules: Pharmacist reported presence of some Gabapentin tablets 800 mg comingled in Gabapentin 600 mg 500 count bottles.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- GABAPENTIN
- Fabricante
- Sciegen Pharmaceuticals Inc
- Distribuidor
- Nationwide in the USA and Puerto Rico
- UPC
- 0350228180108
- Lote
- Lot # G177092, Exp. 11/24
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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