FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0381-2015

Propofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL, (10mg/mL), 20 mL, Single patient infusion vial, Contains Benzyl Alcohol, For I.V. Administration, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-30

Name: Propofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL, (10mg/mL), 20 mL, Single patient infusion vial, Contains Benzyl Alcohol, For I.V. Administration, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-4699-30
Brand: PROPOFOL

Publicado el 4 de febrero de 2015 · Inicio del retiro: 23 de diciembre de 2014

Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Presence of Particulate Matter: The firm received a complaint of an embedded particulate in the neck of one vial composed primarily of iron.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca: PROPOFOL
Fabricante: Hospira Inc.
Distribuidor: Nationwide
Lote: Lot 35-844-DJ, Exp 11/01/2015
Clasificación de riesgo: Class II
Área (FDA): drug
País: United States