FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0402-2026
CUROSURF (poractant alfa), 240 mg, Intratracheal Suspension, 3L Single-dose-Vial, Rx only, Chiesi USA, Inc, Cary, NC 27518, NDC 10122-510-03.
Publicado el 1 de abril de 2026 · Inicio del retiro: 17 de marzo de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- CUROSURF
- Fabricante
- Chiesi USA, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide within the United States
- Lote
- Lot #: 1213748, Exp. Date 09/2026; 1215076, 1215077, Exp. Date 10/26.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.