FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0406-2026
Octreotide Acetate for Injectable Suspension, for gluteal intramuscular use, 30 mg, Single-dose 8 mL vial in Kit, Rx only, Manufactured in Greece BY: Pharmathen International S.A, Rodopi, 693 00 Greece, Manufactured For: TEVA Pharmaceuticals, Parsippany, NJ 07054, NDC 0480-9262-08.
Publicado el 1 de abril de 2026 · Inicio del retiro: 17 de marzo de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Quality system deficiencies identified during a routine U.S Food and Drug Administration (FDA) inspection at the contract manufacturer.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- OCTREOTIDE ACETATE
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- Lote
- Lot:4400401, Exp.: 6/30/2026; 4401393, 4401494, 4401604, Exp.: 9/31/2026; 4500564, 4500601, 4500707, 4500796, 4500859, 4500918, 4500919, 4501006, Exp.: 3/31/2027.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.