FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0431-2017
Risedronate Sodium Delayed-release Tablets, 35 mg, Once-a-Week, 1 tablet per blister (NDC 0093-5509-19), packaged in 4 blisters per carton (NDC 0093-5509-44), Rx only, TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC., North Wales, PA 19454.
Publicado el 25 de enero de 2017 · Inicio del retiro: 1 de diciembre de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Dissolution Specifications
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Teva Pharmaceuticals USA
- Distribuidor
- Nationwide in the USA and Puerto Rico
- Lote
- Lot # 34027040A; Exp 10/17
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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