FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0435-2023
Heparin Sodium Injection, USP, 20,000 USP units per mL, 25 x 1 mL Multi-Dose Vials, Rx Only, For Intravenous or Subcutaneous Use, Mfd. for: Sagent Pharmaceuticals, Schaumburg, IL 60195; Made in India, NDC carton: 25021-404-01
Publicado el 15 de marzo de 2023 · Inicio del retiro: 28 de febrero de 2023
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Not elsewhere classified
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- HEPARIN SODIUM
- Fabricante
- Sagent Pharmaceuticals Inc
- Distribuidor
- USA Nationwide
- Lote
- Lot#: WP201, Exp 2/2024
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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