FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0474-2017
Venlafaxine Hydrochloride extended release capsules, 37.5 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Aurobindo Pharma USA, Inc. 2400 Route 130 North, Dayton, NJ 08810 Manufactured by: Aurobindo Pharma Limited Hyderabad-500 072 India, NDC 65862-527-30
Publicado el 22 de febrero de 2017 · Inicio del retiro: 22 de diciembre de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Tablet/Capsule Specifications: Some bottles contain punctured, and/or clumped/melted capsules.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- Aurobindo Pharma USA Inc
- Distribuidor
- Nationwide in the US
- UPC
- 0365862528476
- Lote
- Lot #: VI3716010-A, Exp. 04/2018
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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