FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0511-2018
Naltrexone HCl USP (Dihydrate) for prescription compounding, packaged in a) 1g (NDC 58597-8407-1); b) 5g (NDC 58597-8407-2); c) 25g (NDC 58597-8407-4); d) 100g (NDC 58597-8407-6), RX only, packed by American Pharmaceutical Ingredients, LLC 6650 Highland Road, Waterford, MI 48327
Publicado el 28 de febrero de 2018 · Inicio del retiro: 9 de febrero de 2018
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CGMP Deviations: Lack of stability data and controls to support the manufacturers assigned retest or expiration date in firm's container/closure system.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- American Pharmaceutical Ingredients LLC
- Distribuidor
- Nationwide within USA.
- Lote
- Lot #: a) 120916-1, Exp. 10/31/2019; b) 120916-1, Exp. 10/31/2019 c) 120916-1, Exp. 10/31/2019; d) 120916-1, Exp. 10/31/2019.
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.