FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0514-2016
Ascorbic Acid 500 MG/ML Inj., Qty: 50 mL Vial, MFG by: Mylan Institutional, Rockford, IL 61103, Repackaged by: RemedyRepack Inc., 625 Kolter Dr., Indiana, PA 15701, NDC 61786-0431-16
Publicado el 16 de diciembre de 2015 · Inicio del retiro: 11 de noviembre de 2015
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Incorrect Instructions; RemedyRepack, Inc. a relabeler, is recalling these products due to incorrect storage instructions.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- RemedyRepack Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- LOT # B0105052-100715, Exp 07/01/2017
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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