FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0525-2025
Omeprazole Delayed-release Capsules, USP, 20mg, 1000-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Dr. Reddy's Laboratories Limited, Bachupally - 500 090 INDIA, Manufactured for: Qualient Pharmaceuticals Health LLC, Grand Cayman, Cayman Islands, NDC 82009-022-10. NDC 82009-022-10
Publicado el 23 de julio de 2025 · Inicio del retiro: 30 de junio de 2025
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of foreign tablets/capsules: presence of foreign Divalproex Sodium Extended-Release 250mg tablet in a bottle of omeprazole capsules.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- OMEPRAZOLE
- Fabricante
- Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
- Distribuidor
- USA Nationwide
- Lote
- Lot: C2403017, Exp 12/31/2026
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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