FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0564-2024
Buprenorphine Hydrochloride Injection, 0.3 mg base/mL, 1 mL Single-dose Carpuject, Sterile Cartridge Unit with Luer Lock, For Intramuscular or Intravenous Use, Rx Only, Distributed by Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA. NDC: 0409-2012-03
Publicado el 3 de julio de 2024 · Inicio del retiro: 20 de mayo de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility-The potential for incomplete crimp seals.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- Pfizer Inc.
- Distribuidor
- US Nationwide and Puerto Rico.
- Lote
- Lot#: HJ3965; Exp 2024/09 Lot#: HJ8546; Exp 2024/10
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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