FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0592-2024
Verapamil Hydrochloride Injection, USP 5 mg / 2mL(2.5 mg/mL), packaged as (a) 25x2 mL Single-Dose Vial per carton, Vial NDC: 70710-1643-1; Carton NDC 70710-1643-7; (b) 5x2 mL Single-Dose Vial per carton, Vial NDC: 70710-1643-1; Carton NDC 70710-1643-5; Rx Only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Ltd. Vadodara, India, Distributed by: Zydus Pharmaceuticals (USA)Inc., Pennington, NJ 08534,
Publicado el 17 de julio de 2024 · Inicio del retiro: 2 de julio de 2024
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Cross contamination with other products.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- UPC
- 0370710164379
- Lote
- Lot# (a) Lots L300255, L300262, Exp Date 07/31/2025; (b)L300263, Exp Date 08/31/2025
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.