FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0597-2018
Hydromorphone, Hydrochloride, Injection, USP CII, 10 mg/mL, Rx Only, 1 mL Single-dose Vial, High Potency Formulation. Hospira, Inc., Lake forest, IL 60045 USA. NDC: 0409-2634-01
Publicado el 21 de marzo de 2018 · Inicio del retiro: 7 de febrero de 2018
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Non-Sterility: Confirmed customer complaints of glass product container vials that may be empty or cracked.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- Pfizer Inc.
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- Lote
- Lot 71330DD EXP. 11/1/2018.
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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