FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-063-2013
Reumofan Plus Tablets, 30-count bottle per Box, (remaining label information in Spanish)
Publicado el 5 de diciembre de 2012 · Inicio del retiro: 27 de agosto de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Marketed without an approved NDA/ANDA: Samantha Lynn Inc. is recalling Reumofan Plus Tablets because it contains undeclared drug ingredients making it an unapproved drug.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Fabricante
- Samantha Lynn, Inc
- Distribuidor
- Nationwide and Canada, Australia, Germany, Brazil, Austria, United Kingdom, India, Chile, Switzerland, Thailand, Japan
- Lote
- all lots within expiry through 2016
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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