FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0654-2026
Fexofenadine Hydrochloride Tablets, USP 180 mg, Antihistamine, 150 Tablets per bottle, Distributed by: Ohm Laboratories, Inc., New Brunswick, NJ 08901. NDC 66336-561-30
Publicado el 8 de julio de 2026 · Inicio del retiro: 1 de junio de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Impurities/Degradation Specifications
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
- Distribuidor
- U.S. Nationwide
- Lote
- Lot, expiry: Lot DNG0283A, exp 03/31/2027; Lots DNF0922A and DNF0923B, exp 10/31/2026
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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