FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0661-2017
LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION, 0.005%, 125 ug/2.5 mL, packaged in 2.5 mL bottle, Rx only, Manufactured for: Akorn, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 17478-625-12
Publicado el 19 de abril de 2017 · Inicio del retiro: 17 de marzo de 2017
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Qué peligro representa
Lack of assurance of sterility: product was found to be empty, under-filled, or leaking.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Akorn, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot # LAB15G52, LAB11G52, Exp 6/17; LAB18I52, Exp 8/17; LAB9L52, 11/17; LAB1A62, LAB9A62, Exp 12/17
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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