FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0742-2026
Divalproex Sodium Delayed-Release Tablets, USP, 500 mg, 500 Tablets bottles, Rx only, Distributed by: Bionpharma Inc., Princeton, NJ 08540, Made in India, NDC 69452-435-30.
Publicado el 29 de julio de 2026 · Inicio del retiro: 26 de junio de 2026
Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Foreign Tablets/Capsules
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- DIVALPROEX SODIUM
- Fabricante
- Bionpharma Inc.
- Distribuidor
- US Nationwide.
- Lote
- Lot# 704C003, Exp. 12/31/2028
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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