FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0795-2020
Ranitidine Tablets, USP 300 mg a). 15-count bottles (NDC 70934-287-15), b). 90-count bottles (NDC 70934-287-90), Rx Only, Repackaged by: Northwind Pharmaceuticals North Brenheim, NY 12131
Publicado el 29 de enero de 2020 · Inicio del retiro: 20 de diciembre de 2019
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
CGMP Deviations: Presence of NDMA impurity detected in product.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Denton Pharma, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- a). N106851901, Exp. 11/30/2021 N106851902, Exp. 10/31/2021 b). C106851901, Exp. 11/30/2021 C106851902 Exp. 10/31/2021 C106851903 Exp. 02/28/2022 C106851904 Exp. 11/30/2021 C106851905 Exp. 05/31/2022
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States