FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0821-2018
Rhino 69 Extreme 50000 packaged in 1 capsule per blister pack, Distributed by AMA Wholesale Inc. Chino Hills, CA, 91709-2618, UPC Code: 718122071128
Publicado el 30 de mayo de 2018 · Inicio del retiro: 12 de abril de 2018
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Marketed Without An Approved NDA/ANDA: FDA analysis found the product to contain undeclared tadalafil. The presence of tadalafil makes Rhino Extreme 50000 an unapproved drug for which safety and efficacy have not been established and, therefore, subject to recall.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Fabricante
- AMA Wholesale
- Distribuidor
- Nationwide within the US
- Lote
- All Lots
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.