FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0959-2017
EliquisTablets 5mg, 60 count bottle, Rx Only, Marketed by: Bristol-Meyers Squibb Company Princeton, NJ 08543 USA and Pfizer Inc. New York, NY 10017 USA, NDC 0003-0894-21
Publicado el 19 de julio de 2017 · Inicio del retiro: 5 de junio de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Mix-up: One bottle of Eliquis 5 mg tablet was found to contain lower-strength Eliquis 2.5 mg tablets only instead of the labeled 5 mg tablets.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · E-Mail
Detalles del retiro
- Fabricante
- Bristol-myers Squibb Company
- Distribuidor
- Nationwide in the US
- Lote
- Lot: HN0063, EXP. 09/2019
- Clasificación de riesgo
- Class I
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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