FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1041-2017
Divalproex Sodium Delayed Release Tablets, USP, 125 mg, 100-count bottle Rx only, Manufactured by Cadila Healthcare Ltd, Ahmedabad, India, Distributed by: Zydus Pharmaceuticals, Pennington, NJ 07054, NDC 68382-031-01
Publicado el 9 de agosto de 2017 · Inicio del retiro: 10 de mayo de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Dissolution Specifications
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- MR6317 Exp.05/17 MR6318 Exp. 05/17 MR6319 Exp. 05/17 MR5361 Exp. 06/17 MR9007 Exp. 08/17 MR10000 Exp. 08/17 MR10923 Exp. 10/17 MR10924 Exp. 10/17 MR10925 Exp. 10/17 MR11554 Exp. 11/17 MR11555 Exp. 11/17 MS1359 Exp. 12/17
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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