FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1042-2013
IBU (TM) IBUPROFEN Tablets, USP, 800 mg, 500 -count bottle,(NDC 55111-684-05) Rx only, Distributed by Dr. Reddy's Laboratories, Inc., Bridgewater, NJ 08807 USA.
Publicado el 25 de septiembre de 2013 · Inicio del retiro: 29 de agosto de 2013
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Qué peligro representa
Labeling: Incorrect or missing lot and/or exp date- This product is being recalled due to an incorrect expiration date of 05/2017. The correct expiration date is 10/2016.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- IBU
- Fabricante
- Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide (& Puerto Rico)
- Lote
- Lot # L300192; Exp. 05/2017
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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