FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1046-2017
Potassium Phosphates Inj., USP, 45 mM (3 mM P/mL) Also contains: 66 mEq K+ (4.4 mEq/mL) 15 mL, Single-dose, Caution: Must Be Diluted, Rx Only, Mfd by Hospira, Inc. Lake Forest, IL 60045 USA, NDC: 0409-7295-01
Publicado el 9 de agosto de 2017 · Inicio del retiro: 15 de junio de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Sterility Assurance
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Fabricante
- Hospira a Pfizer Company
- Distribuidor
- U.S. (including Puerto Rico), Dutch Antilles, Barbados, Canada, Philippines, Kuwait, and Singapore
- Lote
- Lot: 74119EV Exp. 02/01/2019 Lot: 74120EV Exp. 02/01/2019 Lot: 74121EV Exp. 02/01/2019 Lot: 74307EV Exp. 02/01/2019 Lot: 75326EV Exp. 03/01/2019 Lot: 75327EV Exp. 03/01/2019 Lot: 75215EV Exp. 03/01/2019
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States