FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1081-2017
Hydromorphone Hydrochloride Injection, USP, 500 mg/50 mL (10 mg/mL), 50 mL Single Dose Vial per Carton, 100 vials per case. Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA, NDC: 0409-2634-50
Publicado el 16 de agosto de 2017 · Inicio del retiro: 26 de julio de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: Silicone oil
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Marca
- HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- HOSPIRA INC, LAKE FOREST
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- Lote
- Lot #: 56260DD, Exp. 01AUG2017
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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