FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1082-2017
Hydromorphone Hydrochloride Injection, USP, 50 mg/5 mL (10 mg/mL), 5 mL Single Dose Vial.(10 vials per carton NDC 0703-0113-01) and 180 vials per case (NDC 0703-0113-03) Mfd By: Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA, Mfd For: Teva Parenteral Medicines, Inc., Irvine, CA 92618 USA.
Publicado el 16 de agosto de 2017 · Inicio del retiro: 26 de julio de 2017
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter: Silicone oil
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Marca
- HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- HOSPIRA INC, LAKE FOREST
- Distribuidor
- Nationwide in the USA
- UPC
- 0307030110038
- Lote
- Lot #: 560103F, Exp. 01AUG2017
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
¿Vendes productos como este?
Recalert vigila todo tu catálogo contra retiros como este, automáticamente.