FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-127-2013
Divalproex Sodium Delayed-Release Tablets, USP, 500 mg Valproic Acid Activity, 100-count tablets per bottle, Rx only, Manufactured by Upsher-Smith Laboratories, Inc., Minneapolis, MN 55447, NDC 0245-0182-11.
Publicado el 23 de enero de 2013 · Inicio del retiro: 10 de diciembre de 2012
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Labeling: Label Error On Declared Strength; Some bottles of product were missing the color-coded strength on the primary display panel of the label.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Telephone
Detalles del retiro
- Fabricante
- Upsher Smith Laboratories, Inc.
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- Lote
- Lot #: 310162, Exp 09/14
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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