FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1271-2020
Aloprim (allopurinol sodium) for Injection, 500 mg Single-Dose Vial, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC, Rockford, IL 61103 USA. NDC: 67457-187-50
Publicado el 27 de mayo de 2020 · Inicio del retiro: 5 de mayo de 2020
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Discoloration: Out-of-specification results for appearance obtained during routine stability testing at the end of shelf-life for the parameters Appearance and Color of Solution.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- ALOPRIM
- Fabricante
- Mylan Institutional LLC
- Distribuidor
- Distributed Nationwide in the USA
- Lote
- Lot #: Lot N1700771, EXP October 2020; Lot N1800127, EXP February 2021
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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