FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1312-2014
Liptruzet (ezetimibe and atorvastin) tablets,10 mg/80 mg, a) 30 count blister (NDC 66582-323-30), b) 90 count blister (NDC 66582-323-54), Rx only, Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc, Whitehouse Station, NJ 08889
Publicado el 14 de mayo de 2014 · Inicio del retiro: 13 de enero de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Defective Container; some of the outer laminate foil pouches allowed in air and moisture, which could potentially decrease the effectiveness or change the characteristics of the product.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Two or more of the following: Email, Fax, Letter, Press Release, Telephone, Visit
Detalles del retiro
- Fabricante
- Merck & Co Inc
- Distribuidor
- Nationwide and Puerto Rico
- Lote
- a) Liptruzet 10/80mg 30 count, 346379, 350257, Exp.07/14; 353591, Exp. 06/15. b) Liptruzet 10/80mg 90 count, 346383, 371072, Exp. 06/15.
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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