FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1353-2022
Acetaminophen 500 mg tablet, Extra Strength, packaged in a) 100-count bottle (NDC 71399-8022-01), b) 1000-count bottle (NDC 71399-8022-02), Akorn Pharma Manufactured for: Akorn Pharma, Inc., Fairfield, NJ
Publicado el 24 de agosto de 2022 · Inicio del retiro: 4 de agosto de 2022
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Failed Tablet/Capsule Specifications: Imprint "AP 325" is missing from the tablet.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Fabricante
- Akron Pharma, Inc.
- Distribuidor
- Product was distributed to 6 distributors/wholesalers who may have further distributed the product.
- Lote
- Lot#: AXA2014, Exp Feb-23; AXB2001, Exp Nov-22; AXB2002, AXB2003, AXB2004, AXB2005, AXB2006, AXB2007, AXB2008, AXB2009, AXB2010, AXB2011, Exp Dec-22; AXB2012, AXB2013, AXB2014, AXB2015, AXB2016, AXB2017, AXB2018, AXB2019, AXB2020, AXB2021, AXB2022, AXB2023, AXB2024, AXB2025, AXB2026, AXB2027, Exp Feb-23
- Clasificación de riesgo
- Class III
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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