FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1359-2016
Diazepam Injection USP 10mg/2mL (5 mg/mL, 2 mL), Rx only, Hospira Inc. Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-1273-32
Publicado el 20 de julio de 2016 · Inicio del retiro: 23 de junio de 2016
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Crystallization: Product contains particulate identified to be crystallized active ingredient.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- DIAZEPAM
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot #: 52610LL, Exp. 01 OCT 2016; Lot #: 57660LL, Exp. 01 MAR 2017
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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