FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1424-2014
Labetalol Hydrochloride Injection, USP, 100 mg/20 mL (5 mg/mL), 20 mL Multidose Vial, packaged 50/20 mL glass vials/carton, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 --- NDC 0409-2267-20
Publicado el 16 de julio de 2014 · Inicio del retiro: 16 de mayo de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Presence of Particulate Matter; metal embedded in the glass vial and visible particles floating in the solution
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Press Release
Detalles del retiro
- Marca
- LABETALOL HYDROCHLORIDE
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot 36225DD, exp 12/01/2015
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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