FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-1425-2014
Heparin Sodium in 5% Dextrose Injection, Heparin, 25,000 USP Heparin Units/250 mL (100 USP Heparin Units/mL), 250 mL, Single-Dose Container, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045 USA, NDC 0409-7793-62
Publicado el 16 de julio de 2014 · Inicio del retiro: 6 de junio de 2014
Estado reportado al momento de publicación: Terminated — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.
Qué peligro representa
Lack of Assurance of Sterility: Confirmed consumer report of fluid leaking from primary container of bag.
Qué hacer
Voluntary: Firm initiated · Letter
Detalles del retiro
- Marca
- HEPARIN SODIUM AND DEXTROSE
- Fabricante
- Hospira Inc.
- Distribuidor
- Nationwide
- Lote
- Lot # 34-811-KL, 36-106-KL, 36-114-KL; Exp. 12/15; 36-101-KL, Exp. 12/15; 37-202-KL, Exp. 1/16; 38-302-KL, Exp. 2/16; 38-305-KL, Exp. 2/16
- Clasificación de riesgo
- Class II
- Área (FDA)
- drug
- País
- United States
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